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微粒檢測儀的校準適用于各種分散介質透明的液體(無色、有色、不含乳濁液)中不溶性微粒大小和數量的檢測。
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微粒檢測儀的校準方法
1. 原理
微粒檢測儀是采用光阻法原理的高精度激光傳感器，適用于各種分散介質透明的液體(無色、有色、不含乳濁液)中不溶性微粒大小和數量的檢測。其檢測原理是當液體中的微粒通過一窄小的檢測區(qū)時，與液體流向垂直的入射光，由于被微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號降低，這種信號變化與微粒的截面積成正比，通過數據處理，計算出微粒的大小和數量。微粒檢測儀主要由光源系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數據處理系統(tǒng)等部分組成。
2．計量性能要求
（1）取樣體積的相對偏差
測量體積的平均值與標準取樣體積相對偏差在±3%以內。
（2） 微粒計數的相對誤差
儀器測量微粒數量平均值與標準粒子數量相對誤差在±20%以內。
（3） 微粒計數重復性
儀器測量微粒數量重復性≤10%。
（4） 通道分辨力
對于8μm，10μm，12μm三個通道，8μm與10μm兩個通道的差值計數與10 μm通道累計計數之比≥68%，10μm與12μm兩個通道的差值計數與10μm通道累計計數之比≥68%。
3.微粒檢測儀的校準方法
（1）環(huán)境條件
微粒檢測儀應在室溫為（10~35）℃，相對濕度≤85%的條件下進行。試驗操作環(huán)境不應引入微粒。
（2）校準使用介質
微粒標準物質：使用經政府計量部門批準，粒徑在僅器測量范園內的有證標準物質，均值粒徑的標準偏差應不大于1 μm，定值不確定度優(yōu)于5% (k=2)。
檢查用水或其他適宜溶劑：使用前需經不大于1.0 μm的微孔濾膜濾過。
（3）校準項目
包括：外觀、取樣體積的相對偏差、微粒計數的相對誤差、微粒計數重復性、通道分辨力。
（4）外觀檢查
用目測、觸摸觀察被檢微粒檢測儀。
（5）取樣體積的相對偏差
a. 待儀器穩(wěn)定后，取多于取樣體積的微粒檢查用水置于取樣杯中，稱量重量；
b. 通過取樣器由取樣杯中量取定體積的微粒檢查用水后，再次稱量重量；
c. 以兩次稱量的重量之差計算取樣體積；
d. 連續(xù)測量3次，取平均值，計算其與設定值的相對偏差，做為取樣體積偏差。
（6）微粒計數的相對誤差
a． 取平均粒徑為10 μm的標準粒子，制成每1mL中含1000~1 500個微粒數的懸浮液，靜置2 min脫氣；
b． 開啟撞拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免產生氣泡）；
c． 重復測量3次，記錄5 μm通道的累計計數，第1次測量數據不計，計算微粒計數的相對誤差。
（7）微粒計數重復性
按照微粒計數的相對誤差試驗中后2次測量結果，按照極差法要求，計算微粒計數重復性。
（8）通道分辨力
a. 取平均粒徑為10 μm的標準粒子，制成每1 mL中含1000~1500個微粒數的懸浮液，靜置2 min脫氣；
b. 開啟攪拌器，緩慢攪拌使其均勻（避免產生氣泡）；
c. 測量8μm、10μm和12 μm三個通道的粒子數；
d. 計算8μm和10 μm兩個通道的差值計數和10 μm與12μm兩個通道的差值計數，計算兩個差值計數與10 μm通道的累計計數之比，取兩者的較小值做為分辨力。
公司背景介紹：
華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業(yè)服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質控外包服務。
我們活躍于許多關鍵市場領域，從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等生物制藥領域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。
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